В Калмыкии с начала года обследовали 1338 новорожденных по программе расширенного неонатального скрининга.
Она стартовала с 1 января для ранней диагностики наследственных болезней. Тестирование проводят на 36 заболеваний, до этого было всего пять исследований.
«13 новорожденных направили на подтверждающую диагностику в медико-генетический научный центр. К счастью, заболеваний не выявлено. Своевременная диагностика позволяет начать лечение до появления серьезных симптомов и избежать тяжелой инвалидизации. Дети, у которых диагностируются редкие заболевания, обеспечиваются необходимыми лекарственными препаратами за счет средств государственного фонда «Круг добра», – сообщили в минздраве республики.
Фото из соцсетей Минздрава Калмыкии